欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/1237/002
药品名称
Gemcitabine Actavis 200 mg
活性成分
gemcitabine hydrochloride 1000.0 mg
剂型
Powder for solution for infusion
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
Romania (RO)
Gitrabin 1 g
Slovakia (SK)
Gemcitabín Actavis 1 g
Slovenia (SI)
Malta (MT)
Gemcitabin Actavis Solution for Infusion 1000mg/50ml
Iceland (IS)
许可日期
2008/10/14
最近更新日期
2017/07/12
药物ATC编码
L01BC05 gemcitabine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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