欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0100/002
药品名称Recofol 20 mg/ml
活性成分
    • Propofol 20.0 mg/ml
剂型Emulsion for infusion
上市许可持有人Schering Oy Pansiontie 47 FIN-20210 Turku Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2000/10/03
    最近更新日期2024/12/12
    药物ATC编码
      • N NERVOUS SYSTEM
      • N01 ANESTHETICS
      • N01A ANESTHETICS, GENERAL
      • N01AX Other general anesthetics
      • N01AX10 propofol
    申请类型
    • TypeLevel1:Abridged
    • TypeLevel2:Initial Application
    • TypeLevel3:Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
    • TypeLevel4:Chemical Substance
    • TypeLevel5:Prescription Only
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      市场状态Positive
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