欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HR/H/0149/001
药品名称Melvedok 400 mg film-coated tablets
活性成分
    • moxifloxacin hydrochloride 400.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Alkaloid - INT d.o.o. Slandrova ulica 4 Ljubljana-Crnuce 1231 Slovenia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Kimoks
    • Bulgaria (BG)
      Kimoks
    • Czechia (CZ)
      KIMOKS 400 mg, potahované tablety
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
许可日期2017/09/29
最近更新日期2024/06/06
药物ATC编码
    • J01MA14 moxifloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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