欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0300/001
药品名称
FLUVASTATIN ACTAVIS
活性成分
fluvastatin 80.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Fluvastatin Actavis 80 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
许可日期
2008/06/13
最近更新日期
2023/04/11
药物ATC编码
C10AA04 fluvastatin
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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DK_H_1218_001_IB_017_Luvinsta_Final_SmPC_CL
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Fluvastatin_DK_H_1218_01_PIL_13_07_18
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Fluvastatin_DK_H_1218_01_SmPC_13_07_18
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Luvinsta_combined labelling_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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parmod5_dk1218luvinsta_pdf
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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