欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0721/001
药品名称
ALENDRONAT ACTAVIS 70 MG
活性成分
alendronic acid 70.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
CHANGE OF RMS: NL/H/1030/001 Actavis Group PTC ehf Iceland
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
Bulgaria (BG)
Alendronat Actavis
许可日期
2008/09/23
最近更新日期
2021/04/09
药物ATC编码
M05BA04 alendronic acid
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Product Information
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PI_Alendronic acid_CZ_H_0721_01_P001_v4_1_03012018 CL
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Annex 4 Labelling
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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PIL common_Alendronic acid_NL_H_1030_01_V013_v2_1
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SmPC common Alendronic acid_NL_H_1030_01_V013_v2_1
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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