欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0837/001
药品名称
Multiferon
活性成分
interferon alfa 3.0 milj IU
剂型
Solution for injection
上市许可持有人
Swedish Orphan Biovitrum International AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/03/05
最近更新日期
2017/09/04
药物ATC编码
L03AB Interferons
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Biological: Other
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0837_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0837_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_0837_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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