欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4773/001
药品名称Laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
活性成分
    • azacitidine 25.0 mg/ml
剂型Powder for suspension for injection
上市许可持有人Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, Dortelweil 61118 Bad Vilbel, Hesse Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Laziros 25 mg/ml, poeder voor suspensie voor injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      Laziros 25mg/ml pulbere pentru suspensie injectabila
许可日期2020/03/26
最近更新日期2024/09/02
药物ATC编码
    • L01BC07 azacitidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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