欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6876/001
药品名称Fenofibrate SUN 145 mg Filmtabletten
活性成分
    • fenofibrate 145.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fenofibrate SUN 145 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Romania (RO)
      Fenofibrate Terapia 145mg comprimate filmate
许可日期2022/02/23
最近更新日期2023/06/30
药物ATC编码
    • C10AB05 fenofibrate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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