欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
BE/H/0183/001
药品名称
Rexambro
活性成分
ambroxol chlorohydrate 20.0 mg
剂型
Lozenge
上市许可持有人
Sanofi Belgium Leonardo da Vincilaan 19 1831 Diegem Belgium
参考成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Rexambro 20 mg pastilles
互认成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
许可日期
2012/03/09
最近更新日期
2024/05/28
药物ATC编码
R02AD Anesthetics, local
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final Product Information
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20171212_combined_BE_H_183_01_R_01_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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BE_H_183_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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