欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4083/004
药品名称Lenalidomide BioOrganics 10 mg
活性成分
    • lenalidomide 10.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Glenmark Pharmaceuticals Europe
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lenalidomide BioOrganics 10 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      Lenalidomid BioOrganics 10 mg
    • Poland (PL)
      Lenalidomide Glenmark
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
      Lenalidomide Glenmark
    • Germany (DE)
      Lenalidomid Glenmark 10 mg Hartkapseln
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Denmark (DK)
许可日期2018/08/08
最近更新日期2024/06/26
药物ATC编码
    • L04AX04 lenalidomide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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