欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SK/H/0279/003
药品名称Rivaroxaban Medreg 15 mg
活性成分
    • RIVAROXABAN 15.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medreg s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nove mesto Prague Czech republic
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Rivaroxaban Medreg
    • Romania (RO)
      Rivaroxaban Medreg 15 mg comprimate filmate
许可日期2023/03/16
最近更新日期2024/11/08
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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