欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3630/001
药品名称Sildenafil citrate 20 mg filmcoated tablets
活性成分
    • sildenafil citrate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Centrafarm B.V. Nieuwe Donk 3 4879 AC Etten-Leur Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sildenafil CF 20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Sildenafil AL 20 mg Filmtabletten
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
许可日期2016/09/17
最近更新日期2024/08/20
药物ATC编码
    • G04BE03 sildenafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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