欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4258/001
药品名称Tubanis 2 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • dienogest 2.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC Kereszturi ut 30-38 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tubanis 2 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      TUBANIS 2 mg filmtabletta
    • Czechia (CZ)
      Diendal
许可日期2018/11/28
最近更新日期2024/01/08
药物ATC编码
    • G03DB08 dienogest
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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