欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0356/001
药品名称
Plategra
活性成分
Ticagrelor 60.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Egis Pharmaceuticals Plc. Kereszturi Ut 30-38 1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
Hungary (HU)
Plategra
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
-
Bulgaria (BG)
Czechia (CZ)
Ticotromb
Romania (RO)
Ticotromb 60 mg comprimate filmate
Slovakia (SK)
许可日期
2022/01/19
最近更新日期
2024/11/11
药物ATC编码
B01AC24 ticagrelor
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_60_90mg_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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common_combined_clean_60_90mg
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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EE_H_356_Public AR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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