欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1301/002
药品名称Uroprostat
活性成分
    • alfuzosin hydrochloride 10.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Yes Pharmaceuticals Bahnstrasse 42-46 D - 61381 Friedrichsdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Uroprostat
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/09/08
    最近更新日期2016/04/21
    药物ATC编码
      • G04CA01 alfuzosin
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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