欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1550/001
药品名称
Jimandin
活性成分
SITAGLIPTIN 25.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Medochemie Ltd. Cyprus
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
JIMANDIN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Estonia (EE)
JIMANDIN
Cyprus (CY)
Romania (RO)
JIMANDIN 25 mg comprimate filmate
Malta (MT)
Jimandin 25 mg film-coated tablets
Croatia (HR)
Jimandin 25 mg filmom obložene tablete
许可日期
2017/06/21
最近更新日期
2021/12/02
药物ATC编码
A10BH01 sitagliptin
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_1550_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1550_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1550_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_1550_001_PAR Summary
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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