欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0911/001
药品名称Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Hexal
活性成分
    • emtricitabine 200.0 mg
    • tenofovir 245.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hexal A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 Copenhagen S Denmark
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/03/16
    最近更新日期2023/12/08
    药物ATC编码
      • J05AR03 tenofovir disoproxil and emtricitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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