欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EE/H/0115/003
药品名称
Quarlintan
活性成分
irbesartan 300.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Medis ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/05/14
最近更新日期
2016/04/25
药物ATC编码
C09CA04 irbesartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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PI_Irbesartan_EE_H_0115_01_03_V001_prop_060114_CL
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PI_Irbesartan_EE_H_0115_01_03_V002_proposal_050814_CL
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PI_Irbesartan_EE_H_0115_01_03_V002_proposal_050814_TR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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