欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/1055/001
药品名称
LADUROT 0.5/0.4mg Hard Capsules
活性成分
Dutasteride 0.5 mg
Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
CANDE CZ s.r.o. Skořepka 8/1058 110 00 Praha 1
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
LADUROT
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
TAMED
许可日期
2020/05/21
最近更新日期
2024/11/12
药物ATC编码
G04CA52 tamsulosin and dutasteride
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
|
MT_H_0434_5_001_DC_D210_LAB
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
MT_H_0434_5_001_DC_D210_PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
MT_H_0434_5_001_DC_D210_SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
MT_H_0434_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase