欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5171/004
药品名称Teicoplanine SUN 400 mg poeder voor oplossing voor injectie
活性成分
    • teicoplanin 400.0 mg
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Sun Pharmaceuticals Industris Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2023/05/03
    最近更新日期2024/10/09
    药物ATC编码
      • J01XA02 teicoplanin
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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