欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/1225/001
药品名称
Mefiden
活性成分
fluvastatin 80.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Medis ehf Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjördu, Iceland
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/06/12
最近更新日期
2013/05/25
药物ATC编码
C10AA04 fluvastatin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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parmod5_dk1225mefiden_pdf
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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