欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0946/005
药品名称Metilprednisolona Hikma
活性成分
    • methylprednisolone succinate 1000.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Methylprednisolone Hikma 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Injetionslösung
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
许可日期2013/10/21
最近更新日期2023/09/21
药物ATC编码
    • H02AB04 methylprednisolone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Informed Consent Art 10c Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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