欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FI/H/1187/002
药品名称
Xapa 5 mg
活性成分
APIXABAN 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38, 1106 Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
Poland (PL)
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Dudantin 5 mg plėvele dengtos tabletės
Bulgaria (BG)
DUFOTIN
Czechia (CZ)
DUFFOTIN
Romania (RO)
Surogou 5 mg comprimate filmate
许可日期
2024/05/23
最近更新日期
2024/05/23
药物ATC编码
B01AF02 apixaban
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
FI_H_1187_001_002_DC Aporiak _ PAR
Date of last change:2024/09/30
Final Product Information
|
apixaban_common_combined_clean_d206
Date of last change:2024/09/17
市场状态
Positive
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