欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3381/005
药品名称Oxycodone/naloxone Zentiva - 40/20 mg
活性成分
    • NALOXONE HYDROCHLORIDE dihydrate 21.8 mg
    • oxycodone hydrochloride 40.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, Praha-Dolní Měcholupy, Praha, 10237, Czechia
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Oxycodone/naloxone Zentiva
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2023/12/20
最近更新日期2024/01/25
药物ATC编码
    • N02AA55 oxycodone and naloxone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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