欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0253/003
药品名称Tezefort 80 mg/5 mg
活性成分
    • Amlodipine besilate 6.94 mg
    • Telmisartan 80.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Zentiva, k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
TEZEFORT
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Latvia (LV)
      Mixor 80 mg/5 mg tabletes
    • Estonia (EE)
      MIXOR
    • Bulgaria (BG)
      Telfort
    • Slovakia (SK)
      MIXOR 80 mg/5 mg
许可日期2015/07/09
最近更新日期2024/10/01
药物ATC编码
    • C09DB04 telmisartan and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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