欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/3440/001
药品名称
Mucomyst
活性成分
acetylcysteine 200.0 mg
剂型
Effervescent tablet
上市许可持有人
Viatris ApS Borupvang 1 2750, Ballerup Denmark
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Mucomyst
互认成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Mucomyst 200 mg freyðitöflur
许可日期
2023/05/24
最近更新日期
2024/08/02
药物ATC编码
R05CB01 acetylcysteine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final Labelling
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Mucomyst_LAB_common_clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Mucomyst_PIL_common_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Mucomyst_SmPC_common_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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