欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2417/001
药品名称Salmeterol Orifarm
活性成分
    • salmeterol xinafoat 50.0 µg/dose
剂型Inhalation powder, pre-dispensed
上市许可持有人Orifarm Healthcare A/S, Denmark
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Salmeterol Orifarm
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2023/11/22
最近更新日期2024/05/06
药物ATC编码
    • R03AC12 salmeterol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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