欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0201/002
药品名称Aclarix
活性成分
    • celecoxib 200.0 mg
剂型Capsule
上市许可持有人Pfizer AB Sollentuna Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2000/03/29
    最近更新日期2008/04/05
    药物ATC编码
      • M01AH01 celecoxib
    申请类型
    • TypeLevel1：New Active Substance
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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