欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0384/004
药品名称Escitalopram Glenmark 20 mg Filmtabletten
活性成分
    • escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Deutschland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Escitalopram Glenmark 20 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Escitalopram Glenmark 20 mg Filmtabletten
    • Greece (GR)
      ESPOZA
    • Sweden (SE)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
许可日期2011/07/18
最近更新日期2024/08/21
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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