欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2559/002
药品名称Remifentanil-Actavis 2 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions-/Injektionslösung
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 2.2 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion/injection
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjördur New splitted procedure number is PT/H/1879/001
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Remifentanil Biokanol 2 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions-/Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/12/09
    最近更新日期2021/12/07
    药物ATC编码
      • N01AH06 remifentanil
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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