欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4169/002
药品名称Duloxetin AL 40 mg magensaftresistente Hartkapseln
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 44.87 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人ALIUD PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 89150 Laichingen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Duloxetin AL 40 mg magensaftresistente Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Duloxetin "Stada"
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期2015/07/13
最近更新日期2025/01/03
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase