欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0533/001
药品名称Memigmin
活性成分
    • memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals Private Limited Company Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
MEMIGMIN 10 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Memigmin
    • Bulgaria (BG)
      Damenta
    • Czechia (CZ)
      Damenta 10 mg potahované tablety
    • Slovakia (SK)
      Memigmin 10 mg filmom obalené tablety
许可日期2013/03/26
最近更新日期2022/02/23
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase