欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1369/002
药品名称Duloxetina Eignapharma
活性成分
    • duloxetine hydrochloride 60.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Eignapharma, S.L.U.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2015/07/22
最近更新日期2018/10/25
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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