欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IT/V/0140/001
药品名称Raniticare
活性成分
    • ranitidine 30.0 mg
剂型Oral solution
上市许可持有人Ecuphar NV Legeweg 157 I 8020 Oostkamp - Belgium
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2021/11/08
最近更新日期2021/11/16
药物ATC编码
    • QA02BA02 ranitidine
申请类型
  • TypeLevel1:non-food
  • TypeLevel2:Pharmaceutical
  • TypeLevel3:Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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