欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5707/001
药品名称WICK DayNait Filmtabletten
活性成分
    • diphenhydramine hydrochloride 25.0 mg/night tabl
    • paracetamol 500.0 mg/day tablet
    • paracetamol 500.0 mg/night tabl
    • pseudoephedrine hydrochloride 60.0 mg/day tablet
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Wick Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH Sulzbacher Str. 40 65824 Schwalbach Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
WICK DayNait Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Vicks Antigrip Dzień i Noc
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Wipar 500 mg/60mg + 500 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2018/05/09
最近更新日期2024/07/23
药物ATC编码
    • R05X OTHER COLD PREPARATIONS
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase