欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1540/004
药品名称Lamictal 200 mg, tabletten
活性成分
    • lamotrigine 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/10/28
最近更新日期2024/04/22
药物ATC编码
    • N03AX09 lamotrigine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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