欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NO/H/0322/001
药品名称
Trientine Tillomed Pharma GmbH 167 mg
活性成分
Trientine dihydrochloride 250.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Tillomed Pharma GmbH
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Trientine Tillomed
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Triëntine Tillomed 167 mg harde capsules
Luxembourg (LU)
Germany (DE)
France (FR)
Ireland (IE)
Austria (AT)
Trientin Tillomed 167 mg Hartkapseln
Italy (IT)
Greece (GR)
Czechia (CZ)
Trientine Tillomed
许可日期
2021/09/08
最近更新日期
2024/12/12
药物ATC编码
A16AX12 trientine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/12/12
Final Labelling
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common_impack_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR Trientine Tillomed Pharma GmbH
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR updated Trientine Tillomed Pharma GmbH
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Summary PAR Trientine Tillomed Pharma GmbH
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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