欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0773/001
药品名称Teicoplanina Hikma
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2017/11/09
最近更新日期2024/04/15
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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