欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/1386/002
药品名称Bupronox 4 mg/1 mg
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 4.0 mg
    • Naloxone hydrochloride dihydrate 1.0 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人Pinewood Laboratories Limited Ballymacarbry E91 D434 Clonmel Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2024/10/02
    最近更新日期2025/01/13
    药物ATC编码
      • N07BC51 buprenorphine, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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