欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1560/001
药品名称
Finasterida Aurovitas
活性成分
finasteride 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Aurovitas, Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Finasterida Aurovitas
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Finasterid PUREN 5 mg Filmtabletten
Spain (ES)
Malta (MT)
Finasteride Aurovitas 5 mg film-coated tablets
许可日期
2016/09/07
最近更新日期
2024/09/02
药物ATC编码
G04CB01 finasteride
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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1560_Finasterida_Ritisca_Summary_PAR_Scientific_FInal_04ABR2017
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Finasteride Ritisca 5 mg SPC_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Finasteride Ritisca 5 mg LAB_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Finasteride Ritisca 5 mg PIL_Clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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