欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1674/001
药品名称Eskata
活性成分
    • hydrogen peroxide 685.0 mg
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人FGK Representative Service GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Eskriele 685 mg Lösung zur Anwendung auf der Haut
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Norway (NO)
      Eskata
    • Italy (IT)
    • Belgium (BE)
      Eskata 685 mg solution cutanée
    • Iceland (IS)
      Eskata 40 % húðlausn
    • Ireland (IE)
    • Finland (FI)
许可日期2018/12/05
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • D DERMATOLOGICALS
    • D11AX Other dermatologicals
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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