欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2362/003
药品名称
GEBOTAG
活性成分
ELTROMBOPAG 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Genepharm S.A., Greece
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Greece (GR)
Cyprus (CY)
GEBOTAG 50mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
许可日期
2024/04/24
最近更新日期
2024/05/24
药物ATC编码
B02BX05 eltrombopag
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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Final LAB
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR
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市场状态
Positive
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