欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1921/001
药品名称Macrogol Generis
活性成分
    • macrogol 4000.0 mg
剂型POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
上市许可持有人Generis Farmacêutica, S.A
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Macrogol AB 4 g poeder voor drank in sachet
    • Netherlands (NL)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2019/02/20
最近更新日期2023/08/16
药物ATC编码
    • A06AD15 macrogol
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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