欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0170/001
药品名称Daunoblastin 20 mg Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung
活性成分
    • daunorubicin hydrochloride 20.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Floridsdorfer Hauptstraße 1 A-1210 Wien
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Daunoblastin 20 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
许可日期2007/05/15
最近更新日期2024/06/17
药物ATC编码
    • L01DB02 daunorubicin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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