欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/V/0449/001
药品名称ANXILYSE Chewable tablet 32 mg
活性成分
    • fluoxetine 32.0 mg
剂型Chewable tablet
上市许可持有人Cyton Biosciences Ltd, 68 Macrae Road, Eden Office Park, Ham Green, Bristol BS20 0DD, UK
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
Anxilyse Chewable tablet 32 mg
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
    • Germany (DE)
    • Spain (ES)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Luxembourg (LU)
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
    • United Kingdom (GB)
许可日期2019/07/26
最近更新日期2019/12/03
药物ATC编码
    • QN06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1:non-food
  • TypeLevel2:Pharmaceutical
  • TypeLevel3:Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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    市场状态Withdrawn(注:已撤市)
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