欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1921/002
药品名称
Macrogol Generis
活性成分
macrogol 10000.0 mg
剂型
POWDER FOR ORAL SOLUTION IN SACHET
上市许可持有人
Generis Farmacêutica, S.A
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Macrogol AB 10 g poeder voor drank in sachet
Netherlands (NL)
Spain (ES)
Italy (IT)
Poland (PL)
Macrogol Aurovitas
许可日期
2019/02/20
最近更新日期
2024/01/19
药物ATC编码
A06AD65 macrogol, combinations
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_outer_annotated
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PT_1921_Macrogol Generis_PAR_Infarmed
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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