欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/0840/001
药品名称
Amlodipina + Atorvastatina Actavis
活性成分
amlodipine besilate 5.0 mg
atorvastatin calcium 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Malta (MT)
许可日期
2012/12/21
最近更新日期
2019/05/10
药物ATC编码
C10BX03 atorvastatin and amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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PI Amlodipine_Atorvastatin 5mg_10mg PT_H_840_842_4 D205 prop CL 111212
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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