欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2661/003
药品名称Leflunomid-Actavis 100 mg
活性成分
    • leflunomide 100.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Leflunomid-Actavis 100 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Leflunomide Actavis 100 mg filmtabletta
许可日期2011/02/23
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • L04AA13 leflunomide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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