欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PL/H/0768/001
药品名称
Ramidilan
活性成分
amlodipine 5.0 mg
ramipril 2.5 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach, Austria
参考成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Ramlolan
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
许可日期
2022/09/05
最近更新日期
2022/09/08
药物ATC编码
C09BB07 ramipril and amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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Date of last change:2024/10/16
Final PL
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Date of last change:2024/10/16
Final SPC
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Date of last change:2024/10/16
市场状态
Positive
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