欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/5377/001
药品名称Bortezomib Krka 1mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • Bortezomib 1.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人KRKA d.d. NOVO mesto Smarjeska cesta 6 SLO-8501 NOVO MESTO Slovenia
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Bortezomib Krka 1mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Bortezomib Krka
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
      Bortezamid KRKA
    • Czechia (CZ)
      Bortezomib Krka 1 mg prášek pro injekční roztok
    • Slovenia (SI)
      Bortezomib Krka 1 mg prašek za raztopino za injiciranje
    • Croatia (HR)
      Bortezomib Krka 1 mg prašak za otopinu za injekciju
许可日期2018/11/13
最近更新日期2025/01/07
药物ATC编码
    • L01XG01 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase